მოგესალმებით ! მუკოვისციდოზი ყველაზე ფართოდ გავრცელებული მემკვიდრეობითი დაავადებაა. დედამიწაზე ყოველი მე-20 ადამიანი ამ დეფექტური გენის მატარებელია. თუ ორივე მშობელია დეფექტური გენის მატარებელი, მაშინ ოთხიდან ერთ შემთხვევაში იბადება დაავადებული ბავშვი. დღეს მუკოვისციდოზის მკურნალობის დონე მთელ მსოფლიოში ნაციონალური მედიცინის განვითარების მაჩვენებელია. ამერიკასა და ევროპაში ყველაფერი კეთდება იმისათვის, რომ მუკოვისციდოზის მტანჯველი სენით დაბადებული ბავშვი სრულფასოვნად გაიზარდოს, განვითარდეს და მაქსიმალურად დიდხანს იცოცხლოს.მუკოვისციდოზით დაავადებულ ადამიანს მთელი სიცოცხლის მანძილზე სჭირდება სხვადასხვა მედიკამენტი. კერძოდ:
მუკოლიზური საშუალებები - ნივთიერებები, რომლებიც ათხელებენ ლორწოს და ხელს უწყობენ მის გამოყოფას.
• ფერმენტული პრეპარატები, რათა მიღებული საკვები გადამუშავდეს და შეიწოვოს ორგანიზმის მიერ, იმისათვის, რომ დაავადებული ბავშვი სრულფასოვნად განვითარდეს, გაიზარდოს და წონა მოიმატოს.
• ანტიბიოტიკები, რათა დროულად მოხდეს სასუნთქი სისტემის დაავადებათა გამწვავების კუპირება ან პროფილაქტიკა, ინფექციების წინააღმდეგ ბრძოლა.
• ჰეპატოპროტექტორები - პრეპარატები, რომლებიც ათხელებს ნაღველს და აუმჯობესებს ღვიძლის უჯრედების - ჰეპატოციტების ფუნქციას.
ბევრი პრეპარატის შესაყვანად აუცილებელია ინჰალატორები. დიდი მნიშვნელობა აქვს კვებას. სასიცოცხლო მნიშვნელობისაა კინეზითერაპია, სუნთქვითი ვარჯიშები და სპეციალური ტანვარჯიში, რომელიც ხელს შეუწყობს ნახველის გამოდევნას. ვარჯიში ყოვედღიური უნდა იყოს და მთელი სიცოცხლის მანძილზე საარსებო წესად დანერგილი. მუკოვისციდოზის მძიმე გამწვავებების დროს საჭიროა ჟანგბადის კონცენტრატი.
გმადლობთ, რომ დაინტერესდით ჩვენი კლინიკით. გისურვებთ ჯანმრთელობას !
კითხვა: ჩემს შვილს აქვს მუკოვისციდოზი.მაინტერესებს რამდენად საშიშია ეს დაავადება და სიცოცხლის ხანგრდზლივობა რამდენია
პასუხი: